Una inglesa habla abiertamente sobre cómo es vivir con síndrome de Rokitansky
Joanna Giannouli nació con síndrome de Rokitansky, un transtorno con el que se nace sin cérvix, útero y con ausencia de vagina.
Esta extraña malformación congénita, la cual afecta a una de cada cinco mil mujeres, fue diagnosticada a Joanna, una chica inglesa hoy de 27 años, hasta que cumplió 16 años y su familia se enteró que no había menstruado aún.
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Recientemente, la joven que vive en la ciudad de Oxford y que se ha sometido a diversos tratamientos para tener órgano sexual, habló con el diario inglés The Independent y explicó cómo es la vida de una mujer con este padecimiento:
- ¿Cuál es el recuerdo más intenso viviendo con esta condición?, -preguntó el diario.
- Cuando estaba en el hospital para que me realizaran otros exámenes, la doctora que me estaba atendiendo me dijo en su oficina que nunca tendría hijos. La forma en que me lo dijo fue muy cruel. Me sentí enferma, paralizada. Pensé que mi dignidad, mi persona, mi todo estaba perdido. Me sentí vacía. Y este sentimiento jamás me abandonó.
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- ¿Cuántas operaciones ha tenido hasta ahora desde que fue diagnosticada con este padecimiento?
- Hasta ahora he tenido dos. Una cirugía mayor de reconstrucción cuando tenía 18, en ese momento los doctores crearon un conducto vaginal para tener encuentros sexuales normales. Tuve otra operación en el perineo un par de años después para ampliar el ancho de mi vagina, como yo lo llamo.
- ¿Qué pasa si quisiera tener un bebé?
- Bueno, si quisiera tener un bebé biológico hay una solución que es maternidad de alquiler (insertar el óvulo fecundado en otra mujer) o un trasplante de útero y posteriormente una fertilización in vitro. Pero es una operación extremadamente riesgosa que está en pruebas. Mi última opción es la adopción.
- Desde su primera entrevista que concedió a la BBC, ¿qué tipo de respuesta ha recibido de la gente?
- Gente de todo el mundo me han enviado mensajes de apoyo y para felicitarme. Es realmente conmovedor. He hablado con mujeres de diferentes sitios que tienen esta misma condición; me siento muy orgulloso de ellas y de que están tomando los primeros pasos par hablar de esto. Es como tener hermanas alrededor del mundo.
En septiembre, Joanna comenzará sus estudios como psicóloga forense y está decidida a despertar conciencia sobre este padecimiento.
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